Facebook
 
 
Le Monde a obținut documente controversate în legătură cu vaccinul Pfizer

Le Monde a obținut documente controversate în legătură cu vaccinul Pfizer

Conform informațiilor obținute de Le Monde din surse de încredere, Agenția Europeană pentru Medicamente (EMA) a fost supusă recent unei presiuni imense. Agenția a primit o comunicare directă conform căreia era nevoită să accelereze procesul de autorizare a vaccinului împotriva coronavirusului produs de compania farmaceutică Pfizer. Cel mai ciudat aspect al acestei povești este faptul că ziarul a primit documentele referitoare la acest incident din partea unei surse de încredere.

După un studiu amănunțit al documentelor, reporterii au aflat că, în pofida dezaprobării vehemente a Agenției Europene pentru Medicamente, pentru vaccinul împotriva coronavirus produs de Pfizer a fost eliberată autorizația de utilizare de urgență. Destul de curios, a fost dezvoltat în cea mai scurtă perioadă de timp. În toamna anului 2020, EMA a subliniat mai multe defecte fundamentale care ar îngreuna autorizarea vaccinului. Primul și cel mai important lucru, nu toate laboratoarele îndeplinesc cerințele corespunzătoare. Laboratoarele, unde vaccinurile fuseseră deja produse, nu au fost supuse unei inspecții. Datele privind loturile comerciale de vaccinuri nu au fost specificate în nicio sursă. Acest lucru înseamnă că nu a fost efectuată nici măcar o contabilitate la nivel general. În cele din urmă, a existat o diferență semnificativă între medicamentele care au fost utilizate pentru studiile clinice și pentru producția de loturi comerciale.

Conform datelor obținute de jurnaliști, EMA a criticat aspru vaccinul Pfizer dezvoltat special pentru utilizare în masă, deoarece calitatea sa era la un nivel extrem de scăzut. Agenția a presupus că, odată cu introducerea noilor laboratoare pentru producerea vaccinului, metodele de fabricație ale acestuia nu au fost respectate, situație care a avut ca efect modificarea proprietăților vaccinului. Prin urmare, calitatea sa a suferit din cauza dezvoltării pripite. Cu toate acestea, gigantul farmaceutic a asigurat de mai multe ori că acest lucru nu se va întâmpla.

Anul trecut, un angajat anonim la EMA, a spus că președintele Comisiei Europene, Ursula von der Leyen, a cerut, de asemenea, aprobarea mai rapidă a vaccinurilor Pfizer și Moderna. După câteva săptămâni, atunci când vaccinul a fost autorizat pentru utilizare de urgență, experții au început să afle despre problemele legate de vaccin. Guvernul UE și alte organisme de reglementare și-au exprimat îngrijorarea cu privire la posibilele efecte secundare ale vaccinului. Destul de suspicios, înainte de a fi introdus, nimeni nu a găsit ceva în neregulă cu vaccinul.

Back

See aslo

Nu puteti sa vorbiti acum?
Puneti intrebare in chat.