empty
 
 
Experimentálny liek spoločnosti Merck zabráni najhoršiemu priebehu covidu

Experimentálny liek spoločnosti Merck zabráni najhoršiemu priebehu covidu

Spoločnosť Merck & Co. uviedla, že jej experimentálny perorálny liek na COVID-19 znižuje pravdepodobnosť hospitalizácie alebo smrti u rizikových pacientov asi o 50 %.

Firmy Merck a Ridgeback Biotherapeutics sa teraz budú usilovať získať od amerického Úradu pre kontrolu potravín a liečiv (FDA) povolenie na núdzové použitie lieku Molnupiravir. V dlhodobom horizonte sa farmaceutické spoločnosti budú snažiť o celosvetové uznanie lieku a žiadosť o schválenie podajú aj u regulačných orgánov iných štátov.

Molnupiravir funguje tak, že do genetického kódu vírusu zavedie chyby a tým bráni jeho šíreniu v tele. Odborníci sa domnievajú, že Molnupiravir bude prvým perorálnym liekom na COVID-19, ktorý bude schválený regulátorom.

Spoločnosť Jefferies & Co nedávno odhadla, že účinný a praktický liek na COVID-19 by mohol dosiahnuť ročný obrat vyše 10 miliárd dolárov. Firma Merck už podpísala zmluvu s vládou USA, kde je stanovená cena 700 dolárov za liečbu antivirotikom Molnupiravir. Ústne podanie sa považuje za atraktívny spôsob užívania liečiva, pretože je najpohodlnejšie a menej traumatizujúce. Jedinou doposiaľ oficiálne schválenou liečbou pre pacientov s koronavírusom, ktorí neboli hospitalizovaní, je očkovanie.

Antivirotiká fungujú na viacerých úrovniach. Dokážu napríklad zmeniť vírus po tom, čo už prenikol do ľudského tela, bez toho, aby poškodili zdravé bunky. Na dosiahnutie maximálnej účinnosti by sa liek mal užívať už v počiatočnom štádiu ochorenia. Podľa odborníkov Molnupiravir tieto vlastnosti spĺňa.

Infektológovia zdôrazňujú, že prevencia prostredníctvom masívneho očkovania je stále najlepším spôsobom, ako dostať pandémiu pod kontrolu. COVID-19 sa však šíriť neprestane, a tak sú podľa nich pohodlnejšie formy liečby, ako sú tabletky či kvapky, potrebné. Vývoj liekov na COVID-19 ohlásila aj väčšina popredných farmaceutických spoločností ako Enanta Pharmaceuticals, Pardes Biosciences, Novartis AG a Shionogi & Co Ltd. Firmy Pfizer a Merck, ako aj partneri Roche AG a Atea Pharmaceuticals, oznámili, že o núdzové schválenie svojich antivirotík požiadajú už tento rok. Inovatívny liek by sa tak na trh mohol dostať už koncom roku 2021. Ich konkurenti tak za nimi zaostávajú takmer o rok. Podľa šéfa Enanty Jaya Lulyho nie je využívanie liekov pôvodne vyvinutých na iné vírusové infekcie zlý prístup. Nie je však známe, nakoľko budú účinné proti COVID-19, ani či sa úspešne dostanú do pľúcneho tkaniva.

Back

See also

Can't speak right now?
Ask your question in the chat.