Según la información obtenida por Le Monde de fuentes fiables, la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) se ha visto muy presionada recientemente para acelerar el proceso de aprobación de la vacuna contra el coronavirus producida por la compañía farmacéutica Pfizer. Lo más curioso de esta historia es que el periódico ha recibido los documentos sobre este incidente de una fuente fidedigna.

Después de un estudio cuidadoso de los documentos, los reporteros descubrieron que a pesar de la fuerte desaprobación de la Agencia Europea de Medicamentos, la vacuna contra el coronavirus de Pfizer recibió la autorización de uso de emergencia. Curiosamente, se hizo en el menor tiempo posible. En el otoño de 2020, EMA señaló varias fallas fundamentales que obstaculizarían la autorización de la vacuna. En primer lugar, no todos los laboratorios cumplieron los requisitos adecuados, no se inspeccionaron los laboratorios donde ya se habían producido las vacunas, los datos sobre lotes comerciales de vacunas no se especificaron en ninguna fuente. Esto significa que ni siquiera hubo una contabilidad general. Finalmente, hubo una diferencia significativa entre los medicamentos que se utilizaron para los ensayos clínicos y la producción de lotes comerciales.

Según los datos obtenidos por los periodistas, EMA criticó duramente la vacuna de Pfizer desarrollada específicamente para uso masivo, ya que su calidad estaba en un nivel extremadamente bajo. La agencia asumió que con la introducción de nuevos laboratorios para la producción de la vacuna, se violaron los métodos de su fabricación, lo que provocó un cambio en las propiedades de la vacuna. Por tanto, su calidad se ha visto afectada debido al desarrollo apresurado. Sin embargo, el gigante farmacéutico ha asegurado más de una vez que esto no sucederá.

El año pasado, un empleado anónimo de EMA, dijo que la presidenta de la Comisión Europea, Ursula von der Leyen, también pidió que las vacunas de Pfizer y Moderna fueran aprobadas rápidamente. Después de unas semanas, cuando se autorizó la vacuna para uso de emergencia, los expertos comenzaron a descubrir problemas con la vacuna. El gobierno de la UE y otros organismos reguladores expresaron su preocupación por los posibles efectos secundarios de la vacuna. Es bastante sospechoso que, antes de su introducción, ninguno descubrió nada malo con la vacuna.