El miércoles 28 de abril, los reguladores del sistema de salud de Estados Unidos aprobaron la reanudación de la vacuna contra el coronavirus de Johnson & Johnson después de haber sido suspendida para evaluar los posibles riesgos. La suspensión de 10 días se tomó después de que se informaran varios casos de coágulos de sangre en mujeres menores de 50 años. En la semana del 26 al 30 de abril, los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC) autorizaron el uso de la vacuna Johnson & Johnson contra el Covid-19 que había sido suspendida previamente debido a varios casos de trombosis y muertes a los pocos días de recibir la inyección. Según Peter Marks, director del Centro de Evaluación e Investigación Biológica de la Administración de Alimentos y Medicamentos, la administración de la vacuna J&J se reanudará en breve. Esta vez, la vacuna vendrá con una etiqueta de advertencia sobre el riesgo potencial de coágulos de sangre en mujeres menores de 50 años. Los expertos no pueden nombrar la razón exacta de la trombosis. Entre las posibles causas de esta afección médica puede haber una reacción inmune poco común, que podría activar las plaquetas para formar coágulos, dice Peter Marks. El regulador estadounidense ha levantado las restricciones temporales sobre la vacuna J&J después de consultar a médicos especialistas. Los expertos del Comité Asesor sobre Prácticas de Inmunización de los CDC han concluido que los beneficios de la vacuna superan los riesgos potenciales. El 13 de abril, las autoridades estadounidenses detuvieron el lanzamiento de la vacuna después de que seis mujeres enfermaran gravemente con coágulos de sangre justo después de recibir la vacuna. El 24 de abril se reportaron nueve casos más similares en mujeres menores de 50 años. Tres mujeres murieron y siete permanecen en el hospital. Hasta la fecha, 8 millones de personas en los Estados Unidos han recibido la vacuna Johnson & Johnson. Esta vacuna, al igual que la Sputnik V desarrollada en Rusia, se basa en adenovirus. Según los especialistas del Centro Nacional de Investigación de Epidemiología y Microbiología de Gamaleya, todos los fármacos contra el Covid-19 creados sobre vectores de adenovirus difieren enormemente en términos de estructura y tecnologías de producción. Así, la vacuna rusa Sputnik V se produce con la línea celular HEK293 que ha superado con éxito los ensayos clínicos, destacan los expertos del Centro de Investigación Gamaleya.