De acordo com informações obtidas pelo Le Monde de fontes confiáveis, a Agência Europeia de Medicamentos (EMA) tem sofrido recentemente uma grande pressão. A agência foi instruída sem rodeios a acelerar o processo de autorização da vacina contra o coronavírus produzida pela empresa farmacêutica Pfizer. O mais curioso desta história é que o jornal recebeu de fonte confiável os documentos sobre o incidente.

Após um estudo cuidadoso dos documentos, os repórteres descobriram que, apesar da forte reprovação da Agência Europeia de Medicamentos, a vacina contra o coronavírus da Pfizer recebeu a autorização de uso de emergência. Curiosamente, foi feito no mais curto espaço de tempo. No outono de 2020, a EMA apontou várias falhas fundamentais que dificultariam a autorização da vacina. Em primeiro lugar, nem todos os laboratórios cumpriram os requisitos adequados. Os laboratórios onde as vacinas já haviam sido produzidas não foram inspecionados. Dados sobre lotes comerciais de vacinas não foram especificados em nenhuma fonte. Isso significa que não houve nem mesmo uma contabilidade geral. Por fim, houve uma diferença significativa entre os medicamentos usados para ensaios clínicos e a produção de lotes comerciais.

De acordo com os dados obtidos pelos jornalistas, a EMA criticou duramente a vacina da Pfizer desenvolvida especificamente para uso em massa por sua qualidade ser extremamente baixa. A agência assumiu que, com a introdução de novos laboratórios para a produção da vacina, os métodos de sua fabricação foram violados, o que levou a uma mudança nas propriedades da vacina. Portanto, sua qualidade foi prejudicada devido ao desenvolvimento apressado. No entanto, a gigante farmacêutica já garantiu mais de uma vez que isso não acontecerá.

No ano passado, um funcionário anônimo da EMA, disse que a presidente da Comissão Europeia, Ursula von der Leyen, também pediu uma aprovação mais rápida das vacinas da Pfizer e Moderna. Depois de algumas semanas, quando a vacina foi autorizada para uso de emergência, os especialistas começaram a descobrir problemas com a vacina. O governo da UE e outros órgãos reguladores expressaram preocupações sobre os possíveis efeitos colaterais da vacina. De forma bastante suspeita, antes de sua introdução, ninguém descobriu nada de errado com a vacina.