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01.07.202413:49:00UTC+00IceCure Medical dice que la FDA aprueba el Sistema de Crioablación XSense de próxima generación con Criosondas

IceCure Medical Ltd. (ICCM) anunció el lunes que ha recibido la autorización de comercialización de la Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA) para su última innovación, el Sistema de Crioablación XSense con CryoProbes.

El sistema XSense y sus cryoprobes han sido aprobados para todas las indicaciones previamente autorizadas del sistema ProSense. Estas incluyen su uso en procedimientos de crioablación mínimamente invasivos en varias especialidades como cirugía general, dermatología, neurología (incluyendo crioanalgesia), cirugía torácica, otorrinolaringología, ginecología, oncología, proctología y urología.

Este sistema avanzado está diseñado para eliminar tejido mediante la aplicación de frío extremo, enfocándose en condiciones como fibroadenomas, anomalías en el tejido renal, metástasis hepáticas, tumores, lesiones cutáneas y verrugas.

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