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01.07.202413:06:00UTC+00La solicitud de aprobación de Neurocrine para Crinecerfont, destinado a tratar la hiperplasia suprarrenal congénita, ha recibido revisión prioritaria

Neurocrine Biosciences, Inc. (NBIX) anunció el lunes que la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. (FDA) ha otorgado revisiones prioritarias para las Nuevas Solicitudes de Medicamentos (NDAs) de la compañía para crinecerfont. Este medicamento está destinado a tratar a niños, adolescentes y adultos con hiperplasia suprarrenal congénita (CAH).

La hiperplasia suprarrenal congénita es un conjunto de trastornos genéticos que afectan a las glándulas suprarrenales, lo que impide el crecimiento y desarrollo normal en los niños.

Las NDAs cubren tanto una cápsula como una formulación en solución oral de crinecerfont. Las fechas de decisión de la FDA están programadas para el 29 de diciembre y el 30 de diciembre de 2024, respectivamente.

Si se aprueba, crinecerfont será la primera nueva opción de tratamiento para CAH en 70 años.

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