Facebook
 
 
Le Monde получава противоречиви документи за ваксината Pfizer

Le Monde получава противоречиви документи за ваксината Pfizer

Според информация, получена от Le Monde от надеждни източници, Европейската агенция по лекарствата (EMA) напоследък е подложена на извънреден натиск. На агенцията е казано направо да ускори процеса на разрешаване на коронавирусната ваксина, произведена от фармацевтичната компания Pfizer. Най-любопитният факт в тази история е, че вестникът е получил документите за този инцидент от надежден източник.

След внимателно проучване на документите репортерите са установили, че въпреки силното неодобрение на Европейската агенция по лекарствата, коронавирусната ваксина на Pfizer е получила разрешение за спешна употреба. Любопитното е, че това се е случило в най-кратък период от време. През есента на 2020 г. EMA посочи няколко основни недостатъка, които биха попречили на разрешаването на ваксината. На първо място, не всички лаборатории отговарят на съответните изисквания. Тези лаборатории, в които ваксините вече са били произведени, не са били инспектирани. Данни за търговските партиди ваксини не са посочени в нито един източник. Това означава, че дори не е имало цялостно счетоводство. И накрая, имаше значителна разлика между лекарствата, използвани за клинични изпитвания, и производството на търговски партиди.

Според данните, получени от журналистите, EMA остро критикува ваксината на Pfizer, разработена специално за масово използване, тъй като качеството ѝ е на изключително ниско ниво. Агенцията предполага, че с въвеждането на нови лаборатории за производството на ваксината са нарушени методите за нейното производство, което е довело до промяна в свойствата на ваксината. Следователно качеството ѝ е пострадало поради прибързаното разработване. Фармацевтичният гигант обаче неведнъж е уверявал, че това няма да се случи.

Миналата година анонимен служител в EMA заяви, че председателят на Европейската комисия Урсула фон дер Лайен също призовава за по-бързо одобрение на ваксините на Pfizer и Moderna. След няколко седмици, когато ваксината беше разрешена за спешна употреба, експертите започнаха да откриват проблеми с нея. Правителството на ЕС и други регулаторни органи изразиха загриженост относно възможните странични ефекти на ваксината. Доста подозрително е, че преди въвеждането ѝ никой не е открил нищо нередно във ваксината.

Назад

See aslo

Не можете да говорите точно сега?
Задайте въпроса си в чат.